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熱搜產(chǎn)品: 晶體取向分布三維形貌圖原位拉曼（水系電池）原位紅外（水系電池）

水系電池實驗室

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形貌與晶體結(jié)構(gòu)

二維XRD衍射

利用二維X射線衍射儀或同步輻射XRD測試獲得二維XRD衍射譜圖。相比傳統(tǒng)的一維XRD，不僅可以反應織構(gòu)等信息，更可以顯著提高論文檔次。

晶體取向分布

通過電子背散射衍射或XRD極圖獲得晶體學取向信息（晶粒大小，方向與分布狀態(tài)等）。

原位沉積/剝離/產(chǎn)氣監(jiān)測

原位觀測電極表面的狀態(tài)來實現(xiàn)對金屬離子沉積，剝離效果或者副反應進行觀察，用來證實沉積更均勻、剝離更均勻或副反應更少。

表界面均勻性

對電極表面的三維形貌進行測試，用以分析表面狀態(tài)：包覆均勻性，沉積均勻性，電極表面穩(wěn)定性等。

三維形貌圖

對電極表面的三維形貌進行測試，用以分析表面狀態(tài)：包覆均勻性，沉積均勻性，電極表面穩(wěn)定性等。

組分分布

二維/三維化學組成分布

利用TOF-SIMS對電池材料或極片進行測試，從而獲得其表面成分分布或三維體相成分分布。

電化學活性分布圖

利用掃描電化學顯微鏡對電池材料進行測試，在二維空間上分辨區(qū)域電化學活性：哪些區(qū)域活性高，哪些區(qū)域已經(jīng)失活。

離子濃度動態(tài)分布圖

通過原位觀測界面處金屬離子濃度的變化，實現(xiàn)對電解液、電解液添加劑、界面修飾劑的離子傳輸動力學進行表征。

穩(wěn)定性

電池穩(wěn)定性與產(chǎn)氣分析

對電化學反應中的揮發(fā)性反應物、中間體、反應產(chǎn)物進行定性和定量分析（如氫氣，氧氣，硫化物等），用以分析電池材料、電解液、界面的穩(wěn)定性。

原位電極質(zhì)量監(jiān)測

在充放電過程中對單個電極的質(zhì)量變化進行監(jiān)測，從而證明電化學反應的可逆性以及長循環(huán)穩(wěn)定性。

原位氣壓監(jiān)測

在靜置時或電池充放電過程中原位監(jiān)測氣壓的變化，用來表征電極片、電解液或體系的穩(wěn)定性。

原位譜學

原位XRD（水系電池）

在充放電過程中不斷進行XRD測試，追蹤晶體結(jié)構(gòu)變化，揭示相變機理、電荷存儲機理和性能衰減根源。

原位拉曼（水系電池）

在充放電過程中持續(xù)進行拉曼光譜測試，監(jiān)測電極表面物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)變化，揭示電化學反應機理、中間產(chǎn)物狀態(tài)，SEI信息。

原位紅外（水系電池）

在充放電過程中持續(xù)進行紅外光譜測試，實時解析界面官能團與中間體吸收峰演變，量化副反應和 SEI 形成動力學，助力料優(yōu)化與電極性能改善。

原位電化學阻抗譜（原位EIS）

在充放電過程中利用電化學工作站不斷測試電池的電化學阻抗譜，用以分析阻抗變化，揭示電化學過程，反應動力學和或性能改善機理。

理論計算

電解液穩(wěn)定性與SEI

通過量子化學計算不同電解液分子軌道能級（HOMO與LUMO），用來估算電解液穩(wěn)定性，電化學穩(wěn)定窗口，定向設(shè)計SEI/CEI成膜添加劑，評估副反應與安全風險，揭示界面電子轉(zhuǎn)移機理。

陰離子極性

通過計算陰離子表面的靜電勢（ESP）分布來量化陰離子的極性（API），分析與水分子的結(jié)合能力，輔助優(yōu)化電解液。

分子極性指數(shù)與配位結(jié)構(gòu)

利用DFT計算，以分子極性指數(shù)（MPI）為描述符，建立離子與分子結(jié)合能模型，說明離子配位結(jié)構(gòu)及其可能的影響。

金屬離子溶劑化結(jié)構(gòu)

通過分子動力學方法來模擬不同添加劑在電解液組分中與Zn離子結(jié)合配位情況。

氫鍵數(shù)量與分布

通過分子動力學（MD）來研究氫鍵分布和數(shù)量，用以研究離子傳輸性能

物質(zhì)遷移與擴散

通過分子動力學(MD)方法研究水系電池中的物質(zhì)遷移與擴散。

離子擴散能壘

通過DFT計算來獲得離子在電極表面或內(nèi)部的擴散能壘，用以表征離子傳輸性能。

雙電層結(jié)構(gòu)模擬

通過分子動力學方法來模擬電極表面的雙電層結(jié)構(gòu)，研究界面結(jié)構(gòu)和成分分布對性能的影響。

通過相場仿真技術(shù)，模擬在不同電場或離子濃度下的金屬離子沉積過程，揭示枝晶生長機理和改性機理。

案例展示

形貌與晶體結(jié)構(gòu)

三維形貌圖

Benchmarking Corrosion with Anionic Polarity Index for Stable and Fast Aqueous Batteries Even in Low-Concentration Electrolyte

Advanced Materials, 2025

作者監(jiān)測了鋅負極在不同電解液下鋅沉積的形貌演變過程，證明了在優(yōu)化的電解液中鋅沉積更加均勻。

晶體取向分布檢測

Single [0001]-oriented zinc metal anode enables sustainable zinc batteries

Nature Communications, 2024

作者對兩類不同鋅負極進行了晶體學取向測試，發(fā)現(xiàn)Com-Zn顆粒尺寸與晶體取向分布均不均勻。作為對比，另一中Zn不僅尺寸均勻而且整體取向一致。這種[0001]取向結(jié)構(gòu)有利于避免枝晶形成同時保持結(jié)構(gòu)穩(wěn)定

監(jiān)測界面處離子濃度動態(tài)分布

Tandem Chemistry with Janus Mesopores Accelerator for Efficient Aqueous Batteries

JACS, 2024

作者對鋅金屬負極進行了界面修飾，通過原位監(jiān)測界面處的離子濃度分布，證實了特定修飾可以促進鋅離子擴散，從而避免鋅枝晶形成。

解析電極材料三維化學成分分布

Benchmarking Corrosion with Anionic Polarity Index for Stable and Fast Aqueous Batteries Even in Low-Concentration Electrolyte

Advanced Materials, 2025

作者利用TOF-SIMS對鋅負極表面的SEI膜成分進行了研究，揭示了其厚度，化學組成和空間分布。

電池穩(wěn)定性與產(chǎn)氣分析

An energetic K?-S aqueous battery with 96% sulfur redox utilization

Joule, 2024

作者對高濃電解液中硫電極進行了產(chǎn)氣監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)無氫氣，氧氣或硫化氫生成，證明了硫電極在該電解液中的反應穩(wěn)定性。

原位電極質(zhì)量監(jiān)測

A Mn2?-S redox electrochemistry for energetic aqueous manganese ion battery

Joule, 2025

作者利用電化學石英晶體微晶天平（EQCM）監(jiān)測了硫電極在充放電時的質(zhì)量變化，一方面證實了點電化學反應的可逆發(fā)生，另一方面又發(fā)現(xiàn)了循環(huán)過程中電極物質(zhì)的持續(xù)損失。

原位XRD

An energetic K?-S aqueous battery with 96% sulfur redox utilization

Joule, 2024

作者對水系硫電極進行了原位XRD測試，發(fā)現(xiàn)硫電極在放電時峰逐漸消失，在充電時峰重新出現(xiàn)，這證明硫電極發(fā)生了轉(zhuǎn)化反應，同時電極也具有高度可逆性。

原位EIS

A Mn2?-S redox electrochemistry for energetic aqueous manganese ion battery

Joule, 2025

作者對兩類電池進行了原位電化學阻抗譜測試，研究發(fā)現(xiàn)采用GFD隔膜的電池阻抗放電時減小，充電時增大，而采用PVA隔膜的則全稱保持穩(wěn)定。這與其背后的反應機理有關(guān)：PVA隔膜可以使整個反應過程更穩(wěn)定，不存在因為液相溶解導致的阻抗變小。

電解液穩(wěn)定性與SEI

Benchmarking Corrosion with Anionic Polarity Index for Stable and Fast Aqueous Batteries Even in Low-Concentration Electrolyte

Advanced Materials，2025

作者通過通過計算陰離子的LUMO能級，評估其在電場作用下的電子轉(zhuǎn)移能力，解釋低API（陰離子極性指數(shù)）的陰離子如何在電極表面形成穩(wěn)定的SEI層

物質(zhì)遷移與擴散

Unveil the Failure of Alkali Ion-Sulfur Aqueous Batteries: Resolving Water Migration by Coordination Regulation

Angewan，2025

作者通過通過分子動力學計算證明，在飽和NaOTf的電解質(zhì)中，Na?離子可以輕松穿透膜，進一步與硫物種反應，而沒有檢測到遷移的水。相比之下，在原始電解質(zhì)中，水分子會向陰極側(cè)遷移。該研究證實了電荷載流子的貧水配位結(jié)構(gòu)可以抑制電池系統(tǒng)中的水遷移。

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