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超強干貨|一維二維核磁譜圖解析

來源：測試GO 時間：2022-01-08 02:09:05 瀏覽：13161次

核磁難，核磁難，

不懂原理，

結果也不會看。

相信很多小伙伴做完核磁一臉懵逼，

不知道怎么處理數據和分析譜圖。

話不多說，一起來學習一下核磁的數據解析吧……

PS：分析核磁的數據我們常用的軟件是Topspin軟件和MestReNova軟件，網絡上有很多關于軟件安裝和操作的教程，我們這里重點分享的是數據分析的流程和相關經驗。

01

一維譜圖分析：

首先拿到一個譜圖，我們第一步需要校正基線、相位和化學位移。

如果測試中氘代試劑有TMS內標，可根據內標進行校正。

無內標則可根據水峰的出峰位置進行校正。

亦或是在測試過程中加入標記物進行化學位移校正。

然后進行化學位移歸屬，

歸屬可參見相關參考文獻和書籍，

最后進行積分定量即可。

如何區分雜質峰、溶劑峰、旋轉邊峰（spinning side bands）、13C衛星峰(13C satellite peaks)？

(1)雜質峰：雜質峰的峰面積較小，位置隨機。

(2)溶劑峰：受氘代試劑同位素純度的影響（大部分試劑的氘代率為不足100％），因此譜圖中往往出現相應的溶劑峰。

(3)旋轉邊峰：固體核磁測試時，轉子快速旋轉未達到良好工作狀態時，會出現旋轉邊帶，即以強譜線為中心，呈現出一對對稱的弱峰，稱為旋轉邊峰。

(4)¹³C衛星峰：¹³C具有磁距，可以與¹H偶合產生裂分，稱之為¹³C衛星峰，但¹³C的天然豐度較低，一般不會對氫的譜圖造成干擾。

02

二維核磁圖譜：

¹H-¹H COSY圖譜

二維譜圖分析較為復雜，

不過也提供了更豐富的信息。

我們以天然高分子多糖的¹H-¹H COSY圖譜和¹H-¹³C HMQC圖譜為例進行解釋。

HMQC圖譜

整體的解析思路如下：

1.確定糖殘基數目

在H譜和C譜中找到高分子結構的異頭區域，確定其組成成分。

2.確定糖環構型

根據C譜的出峰位置的信號區間確定糖環構型。

3.確定異頭構型

根據異頭碳和異頭氫信號做構型歸屬。確定α構型和于β構型異頭氫信號，以及α構型和于β構型異頭碳信號。

4.H和C的化學位移歸屬

根據對H譜和C譜中的化學位移進行歸屬。（參見參考文獻及高分子核磁圖譜位移分析）。二維譜圖中從對角線的出峰開始關注，以連線的方式完成H和C的六碳糖環歸屬。

5.連接位置跟連接順序

對照單糖，判斷糖殘基的鏈接位置。根據化學位移判斷取代位置。確定連接位置。

6.畫結構式

根據化學位移和構型畫出結構式，根據連接方式畫出連接形式。

以上，你學會了嗎？

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